Распоряжение Правительства РФ от 01.09.2023 N 2360-р "О внесении изменений в Перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей, утв. Распоряжением Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р"

"XII. Отдельные виды медицинских изделий <4>

25.

Темп легализации рынка отдельных видов медицинских изделий (снижение размера нелегального оборота)

определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году за вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году.

Легальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров.

Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными Минпромторгом России и согласованными Росстатом. При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров

процентных пунктов

-

7

12

Росздравнадзор

26.

Снижение объема продаж отдельных видов медицинских изделий с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, а также с истекшим сроком службы (сроком годности) <5>

определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.

Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.

Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентов

-

15

30

Росздравнадзор

27.

Снижение объема оборота отозванных Росздравнадзором серий или партий отдельных видов медицинских изделий

определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.

Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.

Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентов

-

15

30

Росздравнадзор".